Исследования эфирного масла монарды и гераниола

Антимикробное действие

Распыление (летучая фаза) эфирного масла монарды дудчатой (гераниол 61,8%, геранил формиат 16,6%, гераниаль 10,6%, нераль 6,6%, пара-мирцен 4,4%) было более токсичным для роста грибовBotrytis cinerea, чем эффект в чашке Петри. Полное ингибирование роста мицелия и прорастания спор достигнуто при 819,2 мг/мл в смеси этанола и полисорбата 20. В летучей фазе полное ингибирование мицелия произошло при концентрации 0,2 мг/мл воздуха.
Adebayo O, Be´langer A, Khanizadeh S, Канада, 2013.

Пероральный прием гераниола в качестве противомикробного средства эффективно предотвращает ассоциированный с колитом дисбактериоз и снижает системный воспалительный профиль мышей.
De Fazio L, Spisni E, Cavazza E, Strillacci A, Candela M, Centanni M, et al, Италия, 2016.

Гераниол ингибирует штаммыStaphylococcus aureus и штаммы Escherichia coli. Оценивали методом дисковой диффузии, зона ингибирования – 8 мм.
Aridoğan BC, Baydar H, Kaya S, Demirci M, Ozbaşar D, Mumcu E, 2002.

В другом исследовании гераниол подавлял шестнадцать бактерий из восемнадцати тестируемых (включая грамположительные кокки и палочки и грамотрицательные палочки) и все двенадцать грибов (три дрожжеподобных и девять мицелиальных).
Pattnaik S, Subramanyam VR, Bapaji M, Kole CR., Индия, 1997.

Сочетание гераниола и хлорамфеникола вызывало преимущественно синергетические взаимодействия и существенное снижение значений MIC противомикробных препаратов против пяти грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus). МИК (минимальная ингибирующая концентрация) чистого гераниола против указанных бактерий колебалась в пределах 1386,8-2773,6 мкг/мл.
Miladinovic DL, Ilic BS, Kocic BD, Miladinovic MD., 2014.

Сильную антибактериальную и противогрибковую активность продемонстрировали масло герани, гераниол и терпинеол.
Singh D, Kumar TR, Gupt VK, Chaturvedi P, Индия, 2012.

Гераниол показал противогрибковый потенциал in vitro против штаммов Candida albicans. МИК гераниола составляла 16 мкг/мл (для 90% изолятов), но его вероятный механизм действия не затрагивал клеточную стенку и связывание эргостерина. Он ингибировал образование псевдогифов и хламидоконидий. Фунгицидная активность для МИК × 2 начинается через 2 часа для штамма ATCC 76485 и через 4 часа для штамма LM-70.
Alvino Leite MC, de Brito Bezerra AP, de Sousa JP, de Oliveira Lima E., Бразилия, 2014.

Противовоспалительное действие

Отмечена иммуносупрессивная активность гераниола in vitro с помощью оценки пролиферации лимфоцитов и in vivo на модели сердечного аллотрансплантата крысы.
Ji P, Si M, Podnos Y, Imagawa DK, США, 2002.

Также сообщалось, что гераниол модулирует ферментативный путь и частично устраняет воспалительный фенотип, связанный с дефектным мевалоновым путем. (Мевалоновая ацидурия – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, представляет собой наиболее тяжелую форму периодической лихорадки, известную как дефицит мевалонаткиназы).
Tricarico PM, Kleiner G, Piscianz E, Zanin V, Monasta L, Crovella S, Marcuzzi A., 2013.

Комбинация камфена и гераниола (1:1) при предварительном введении крысам (10 мг/кг массы тела) предотвращала вызванное нимесулидом клеточное повреждениеи воспаление гепатоцитов вследствие дисбаланса оксидант-антиоксидантного гомеостаза и его последующих эффектов на митохондриальную дисфункцию. Это было видно по нормализованным биомаркерам сыворотки и гистопатологии.
Singh BK, Tripathi M, Chaudhari BP, Pandey PK, Kakkar P., США, 2012.

Гераниол в концентрации IC₅₀<0.00625% подавлял индуцированную TNF-α адгезию нейтрофилов, что указывает на противовоспалительную активность гераниола.
Abe S, Maruyama N, Hayama K, Ishibashi H, Inoue S, Oshima H, Yamaguchi H, Япония, 2003.

Гераниол активировал PPARα, γ и подавлял индуцированную липополисахаридами экспрессию циклооксигеназы-2 (COX-2) в клеточных культурах.
Katsukawa M, Nakata R, Koeji S, Hori K, Takahashi S, Inoue H, Япония, 2011.

Обезболивающее, спазмолитическое

В настоящем исследовании гераниол в дозах 25 и 50 мг/кг мышам внутрибрюшинно способствовал значительному снижению ноцицептивной активности, вызванной глутаматом.
Lopes da Costa TKV, Barros MS, Braga RM, de Oliveira Viana J, de Sousa FB, Scotti L, Scotti MT, Batista AUD, de Almeida RN, de Castro RD, Бразилия, 2020.

Гераниол ex vivo показал расслабляющее действие на гладкие мышцы аорты крыс.
Azarmi YA, Atefeh M, Hossein B, 2009.

Антиоксидантное действие

Добавка гераниола (100 мг/кг веса тела) к атерогенной диете сирийских хомячков в течение 12 недель позволила в значительной степени снизить изменения: липидного профиля, маркера эндотелиальной функции, активности антиоксидантных ферментов, изменения маркеров ПОЛ, экспрессии Nrf2 и изменений в органах.
Jayachandran M, Chandrasekaran B, Namasivayam N., Индия, 2014.

Совместное применение гераниола с метотрексатом может ослабить острое повреждение почек. В исследовании самцов крыс линии Wister разделили на пять групп: контроль, гераниол (перорально), метотрексат (IP), метотрексат + гераниол (100 и 200 мг/кг). Гераниол эффективно снизил сывороточные уровни креатинина, мочевины и Kim-1 с увеличением сывороточного уровня альбумина по сравнению с группой, получавшей метотрексат. Гераниол уменьшил Keap1, увеличил Nrf2, HO-1, антиоксидантные параметры GSH, SOD, CAT и GSHPx и уменьшил MDA и NO. Также уменьшил почечный P38 MAPK и NF-κB и улучшил значения воспалительных медиаторов TNF-α, IL-1β, IL-6 и IL-10. Отмечено снижение апоптотических медиаторов Bax, каспазы-3 и -9, увеличение Bcl2. Все биохимические данные подтверждаются уменьшением изменений в тканях почек.
Younis NS, Elsewedy HS, Shehata TM, Mohamed ME, Саудовская Аравия, Египет, 2021.

Также известно, что гераниол защищает от окислительного повреждения, вызванного 12-O-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом, за счет экспрессии маркеров антиоксидантного ответа, содержания глутатиона (GSH) и активности других антиоксидантных ферментов в коже мышей (обработка 250 мкг гераниола).
Khan AQ, Khan R, Qamar W, Lateef A, Rehman MU, Tahir M, Ali F, Hamiza OO, Hasan SK, Sultana S, Индия, 2013.

У мышей введение гераниола вызывало увеличение ферментативной активности печеночных CAT, NQO1, SOD, показывая его антиоксидантную способность в отношении печени, без признаков токсического действия на печень. При этом гераниол незначительно влиял на активность фермента CYP.
Beggiato S, Ferraro L, Canistro D, Paolini M, Vivarelli F, Valerii MC, Comparone A, De Fazio L, Spisni E, Италия, 2018.

Противоязвенное действие

Пероральное лечение гераниолом крыс при язве желудка, вызванной этанолом, значительно снизило количество язвенных поражений желудка на 70% (7,5 мг/кг) – 99% (200 мг/кг), а язв двенадцатиперстной кишки на 68%. Общее содержание глутатиона (эндогенного антиоксиданта) увеличилось, а уровни миелопероксидазы (воспалительного маркера) снизились в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки. Действие гераниола опосредовано активацией защитных факторов защиты слизистой оболочки: оксида азота, эндогенных простагландинов, повышенного образования слизи и сульфгидрильных соединений, антиоксидантного эффекта и стимуляции пептида, связанного с геном кальцитонина, а также высвобождения через активацию временного рецепторного потенциала ваниллоида (TRPV).
De Carvalho KI, Bonamin F, Dos Santos RC, Périco LL, Beserra FP, de Sousa DP, et al, Бразилия, 2014.

Нейропротективный эффект

Пероральный прием гераниола поддерживал способность дофаминергических нейроноввыживать при атаке свободных радикалов, индуцируя продукцию антиоксидантных ферментов и снижая экспрессию апоптотических маркеров. Поэтому гераниол потенциально способен предотвратить прогрессирование болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний.
Rekha KR, Selvakumar GP, Sethupathy S, Santha K, Sivakamasundari RI, Индия, 2013.

Седативное

Обработка гераниолом крыс увеличивала продолжительность сна. Животные, получавшие гераниол, продемонстрировали увеличение процента дельта-волн в общей мощности спектра (подробнее о волнах в статье). Таким образом, гераниол оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему крыс.
A.L. Medeiros KA, Santos JR, de S. Melo TC, de Souza MF, de G. Santos L, de Gois AM, Cintra RR, R.F. Lins LC, Ribeiro AM, Marchioro M, Бразилия, 2018.

В качестве заключения

Подробно про свойства и применение эфирного масла монарды читайте здесь.